Boston Scientific finaliza la adquisición de Symetis
La compra expande la cartera de productos para cardiopatía estructural de la empresa e incrementa la oferta para el tratamiento de los pacientes con valvulopatías.

Boston Scientific Corporation (NYSE: BSX) ha anunciado hoy la finalización de su adquisición de Symetis SA, una empresa privada suiza de productos de cardiología especializada en dispositivos para implante mínimamente invasivo de prótesis valvulares aórticas por vía transcatéter (TAVI).

Terminada la operación de compra, Boston Scientific comenzará inmediatamente a comercializar los sistemas valvulares ACURATE TA™ y ACURATE neo™/TF™* en Europa y otras regiones no pertenecientes a los Estados Unidos. Symetis pasará a formar parte de la división de Cardiología Intervencionista de Boston Scientific.  

Ambas organizaciones habían anunciado un acuerdo definitivo el 30 de marzo de 2017, por el que Boston Scientific adquiriría el negocio de Symetis por 435 millones de dólares en efectivo.

«La adición de la familia de productos valvulares ACURATE a nuestra cartera para cardiopatía estructural nos permite ofrecer dos plataformas TAVI diferentes pero complementarias, que los médicos y hospitales podrán utilizar para tratar a la mayor variedad posible de pacientes y anatomías de válvula aórtica», asegura el Dr. Ian Meredith, vicepresidente ejecutivo y jefe médico internacional de Boston Scientific. «Esta oferta de válvulas, junto con nuestro dispositivo para el cierre de la orejuela auricular, nos coloca en una posición única para el  desarrollo de soluciones para los pacientes con cardiopatías estructurales, al tiempo que fomenta el crecimiento continuado de la empresa». 

Al igual que la emblemática plataforma del sistema valvular LOTUS** de la empresa, las válvulas ACURATE están diseñadas para tratar pacientes que presentan estenosis valvular aórtica grave y sintomática, en los que se considera que una intervención quirúrgica supondría un alto riesgo. En lugar de cirugía a corazón abierto, la prótesis valvular se coloca mediante un sistema de implante percutáneo transcatéter. La plataforma ACURATE es conocida por su facilidad de uso durante el implante de la prótesis. 

Los resultados de la válvula ACURATE neo/TF en el registro SAVI-TF se presentarán hoy en el apartado de últimas noticias en ensayos clínicos del Congreso EuroPCR en París. El estudio de postcomercialización europeo, evalúa el criterio principal de valoración de mortalidad por cualquier causa a los 30 días, así como los criterios clínicos VARC-2*** a lo largo de un año en 1.000 pacientes.

Boston Scientific espera continuar el desarrollo de la próxima generación del sistema valvular ACURATE neo/AS****, que se está evaluando actualmente en un ensayo clínico cuyo objetivo es sustentar la solicitud de la certificación de CE. 

En términos ajustados, se espera que la transacción sea efectiva en 2017, que aumente ligeramente el  valor de la empresa en 2018 y que este aumento crezca progresivamente a partir de entonces. Previsiblemente, la transacción comportará un menor crecimiento (o posiblemente una ligera dilución) de acuerdo con los principios de contabilidad aceptados generalmente (GAAP), debido a los gastos de amortización y a los costes de transacción e integración. 

*Los sistemas valvulares ACURATE TA™ y ACURATE neo/TF™ no están comercializados ni disponibles para su uso en EE.UU.
**La válvula LOTUS™ no está comercializada ni disponible para su uso actualmente.
***Los criterios Valve Academic Research Consortium-2 (VARC-2) son criterios de valoración normalizados para la evaluación de los resultados de las TAVI.
****El sistema valvular ACURATE neo/AS no está comercializado ni disponible para su uso. 

Sobre Boston Scientific

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