Boston Scientific schließt Aquisition von Symetis ab
Die Übernahme erweitert das Portfolio des Unternehmens im Bereich Structural Heart und vergrößert das Angebot zur Behandlung von Patienten mit Herzklappenerkrankungen.

Die Boston Scientific Corporation hat heute den Abschluss der Aquisition der Symetis SA, eines privaten, im Bereich struktureller Herzerkrankungen tätigen Schweizer Unternehmens, das sich auf die Herstellung von Systemen zur minimal-invasiven Transkatheter-Aortenklappen-Implantation (TAVI) spezialisiert hat, bekannt gegeben. 

Unmittelbar nach diesem Abschluss beginnt Boston Scientific mit dem Vertrieb der ACURATE TA™- und ACURATE neo™/TF™-Klappensysteme* in Europa und in anderen Ländern außerhalb der USA, wobei Symetis in der Division Interventionelle Kardiologie von Boston Scientific aufgehen wird. 

Die beiden Organisationen gaben am 30. März 2017 die endgültige Einigung über den Kaufpreis für Symetis in Höhe einer Barzahlung von 435 Millionen US-Dollar bekannt.

„Die Ergänzung unseres Portfolios im Bereich Structural Heart durch die ACURATE-Klappenfamilie gibt uns die Möglichkeit, zwei unterschiedliche, sich aber ergänzende TAVI-Systeme anzubieten. Damit können Ärzte und Kliniken ein breites Spektrum von Patienten mit unterschiedlichen Aortenklappen-Anatomien behandeln“, so Dr. med. Ian Meredith, Executive Vice President und Global Chief Medical Officer von Boston Scientific. „Mit den von uns angebotenen Herzklappen und unserem Vorhofohr-Verschlusssystem sind wir in der Lage, den Fortschritt im Bereich der Behandlung struktureller Herzerkrankungen weiter voranzutreiben, was zum kontinuierlichen Wachstum unseres Unternehmens beiträgt.“

Zusammen mit dem LOTUS Klappensystem** von Boston Scientific dienen die ACURATE-Klappen der Behandlung von Patienten mit schwerer und symptomatischer Aortenklappenstenose, bei denen ein chirurgischer Klappenersatz mit einem hohen Risiko behaftet ist. Statt eines Eingriffs am offenen Herzen wird die Ersatzklappe minimal-invasiv und perkutan über ein Kathetersystem eingesetzt. Die ACURATE-Plattform ist für ihre einfache Handhabung bei der Klappen-Implantation bekannt. 

Klinische Ergebnisse zur ACURATE neo/TF-Klappe aus dem SAVI-TF-Register werden heute in einer Late-Breaking-Session im Rahmen des jährlichen EuroPCR-Kongresses in Paris präsentiert. Bei der europäischen Post-Marketing-Studie mit 1.000 Patienten werden als primärer Endpunkt die Gesamtmortalität und die klinischen VARC-2***-Endpunkte nach 30 Tagen sowie nach einem Jahr untersucht.

Boston Scientific plant, die Entwicklung des ACURATE neo/AS****-Klappensystems der nächsten Generation, welches sich derzeit in einer klinischen Studie zur CE-Zertifizierung befindet, fortzuführen.

Es wird erwartet, dass die Transaktion auf adjustierter Basis für 2017 von untergeordneter Bedeutung, für 2018 leicht wertsteigernd und anschließend in steigendem Maße wertschaffend sein wird. Aufgrund der Abschreibungsaufwendungen und der Kosten von Transaktion und Integration wird auf GAAP-Basis ein geringeres Wachstum (oder ein leicht verwässernder Effekt) erwartet. 

*Die ACURATE TA™- und ACURATE neo/TF™-Klappensysteme sind in den USA für den Einsatz oder Vertrieb nicht erhältlich.
**Die LOTUS™-Klappe ist derzeit für den Einsatz oder Vertrieb nicht erhältlich.
***Die Valve Academic Research Consortium-2 (VARC-2)-Kriterien sind standardisierte Endpunkte für klinische TAVI-Prüfungen.
****Das ACURATE neo/AS-Klappensystem ist derzeit für Einsatz oder Vertrieb nicht erhältlich. 

Über Boston Scientific

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